Produktnamn:Metyletylketon

Molekylärt format:C4H8O

CAS nr:78-93-3

Produktens molekylära struktur:

Specifikation:

Kemiska egenskaper:

Metyletylketon är känsligt för olika reaktioner på grund av dess karbonylgrupp och det aktiva vätet som gränsar till karbonylgruppen. Kondensation uppstår vid upphettning med saltsyra eller natriumhydroxid för att producera 3,4-dimetyl-3-hexen-2-on eller 3-metyl-3-hepten-5-on. När de utsätts för solljus under lång tid bildas etan, ättiksyra och kondensationsprodukter. Generera diacetyl när den oxideras med salpetersyra. När den oxideras med starka oxidationsmedel såsom kromsyra, bildas ättiksyra. Butanon är relativt stabil mot värme, och termisk klyvning vid högre temperaturer producerar enon eller metylenon. När de kondenseras med alifatiska eller aromatiska aldehyder, bildas högmolekylära ketoner, cykliska föreningar, ketonkondensation och hartser. Till exempel ger kondensation med formaldehyd i närvaro av natriumhydroxid först 2-metyl-1-butanol-3-on, följt av dehydrering till metakrylaton.
Resinisering sker vid exponering för solljus eller UV-ljus. Kondensation med fenol ger 2,2-bis(4-hydroxifenyl)butan. Reagerar med alifatiska estrar i närvaro av en basisk katalysator för att producera β-diketoner. Acylering med sur anhydrid i närvaro av en sur katalysator för att bilda β-diketoner. Reagerar med vätecyanid och bildar cyanohydrin. Reagerar med ammoniak och bildar ketopiperidinderivat. α-väteatomen i butanon substitueras lätt med halogener för att bilda olika halogenerade ketoner, såsom 3-klor-2-butanon genom interaktion med klor. Interaktion med 2,4-dinitrofenylhydrazin ger gult 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Ansökan:

Metyletylketon (2-butanon, etylmetylketon, metylaceton) är ett organiskt lösningsmedel med relativt låg toxicitet, som finns i många applikationer. Det används i industriella och kommersiella produkter som lösningsmedel för lim, färger och rengöringsmedel och som ett avvaxningslösningsmedel. En naturlig komponent i vissa livsmedel, metyletylketon kan släppas ut i miljön av vulkaner och skogsbränder. Det används vid tillverkning av rökfritt pulver och färglösa syntetiska hartser, som lösningsmedel och ytbeläggning. Det används också som smakämne i livsmedel.

MEK används som lösningsmedel för olika beläggningssystem, till exempel vinyl, lim, nitrocellulosa och akrylbeläggningar. Det används i färgborttagningsmedel, lacker, lacker, sprayfärger, tätningsmedel, lim, magnetband, tryckfärger, hartser, kolofonium, rengöringslösningar och för polymerisation. Det finns i andra konsumentprodukter, till exempel hushålls- och hobbycement och träfyllningsprodukter. MEK används vid avvaxning av smörjoljor, avfettning av metaller, vid tillverkning av syntetiskt läder, transparent papper och aluminiumfolie samt som kemisk mellanprodukt och katalysator. Det är ett extraktionslösningsmedel vid bearbetning av livsmedel och livsmedelsingredienser. MEK kan även användas för att sterilisera kirurgisk och dental utrustning.
Utöver tillverkningen inkluderar miljökällor för MEK avgaser från jet- och förbränningsmotorer, och industriell verksamhet som förgasning av kol. Det finns i betydande mängder i tobaksrök. MEK produceras biologiskt och har identifierats som en produkt av mikrobiell metabolism. Det har också hittats i växter, insektsferomoner och djurvävnader, och MEK är förmodligen en mindre produkt av normal metabolism hos däggdjur. Det är stabilt under vanliga förhållanden men kan bilda peroxider vid långvarig lagring; dessa kan vara explosiva.