Produktnamn：Metyletylketon

Molekylformat ：C4h8o

Cas nr ：78-93-3

Produktmolekylstruktur：

Specifikation:

Kemiska egenskaper:

Metyletylketon är mottaglig för olika reaktioner på grund av dess karbonylgrupp och det aktiva väte intill karbonylgruppen. Kondensation inträffar vid uppvärmning med saltsyra eller natriumhydroxid för att producera 3,4-dimetyl-3-hexen-2-en eller 3-metyl-3-hepten-5-en. När de utsätts för solljus under lång tid produceras etan, ättiksyra och kondensationsprodukter. Generera diacetyl vid oxiderad med salpetersyra. När de oxideras med starka oxiderande medel såsom kromsyra genereras ättiksyra. Butanon är relativt stabilt för värme, och termisk klyvning vid högre temperaturer producerar enon eller metyl enon. När de kondenseras med alifatiska eller aromatiska aldehyder produceras ketoner med hög molekylvikt, cykliska föreningar, ketonkondensation och hartser. Till exempel producerar kondensation med formaldehyd i närvaro av natriumhydroxid först 2-metyl-1-butanol-3-en, följt av dehydrering till metakrylaton.
Resinisering sker vid exponering för solljus eller UV -ljus. Kondens med fenol ger 2,2-bis (4-hydroxifenyl) butan. Reagerar med alifatiska estrar i närvaro av en grundläggande katalysator för att producera p-diketoner. Acylering med sur anhydrid i närvaro av en sur katalysator för att bilda p-diketoner. Reagerar med vätescyanid för att bilda cyanohydrin. Reagerar med ammoniak för att bilda ketopiperidinderivat. A-väteatomen av butanon ersätts lätt med halogener för att bilda olika halogenerade ketoner, såsom 3-klor-2-butanon genom interaktion med klor. Interaktion med 2,4-dinitrofenylhydrazin producerar gul 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Ansökan:

Metyletylketon (2-butanon, etylmetylketon, metylaceton) är ett organiskt lösningsmedel med relativt låg toxicitet, som finns i många tillämpningar. Det används i industriella och kommersiella produkter som lösningsmedel för lim, färger och rengöringsmedel och som ett av Waxing-lösningsmedel. En naturlig komponent i vissa livsmedel, metyletylketon kan släppas ut i miljön av vulkaner och skogsbränder. Det används också som en smaksingSubstance i mat.

MEK används som lösningsmedel för olika beläggningssystem, till exempel vinyl, lim, nitrocellulosa och akrylbeläggningar. Det används i färgborttagningar, lackar, lack, sprayfärger, tätare, lim, magnetband, tryckfärg, hartser, rosiner, rengöringslösningar och för polymerisation. Det finns i andra konsumentprodukter, till exempel hushålls- och hobbycement och träfyllningsprodukter. MEK används vid avvånande smörjoljor, avfettning av metaller, i produktion av syntetiska läder, transparent papper och aluminiumfolie och som en kemisk mellanliggande och katalysator. Det är ett extraktionslösningsmedel vid bearbetning av livsmedel och matingredienser. MEK kan också användas för att sterilisera kirurgisk och tandläkare.
Förutom dess tillverkning inkluderar miljökällor till MEK avgaser från jet- och förbränningsmotorer och industriella aktiviteter som förgasning av kol. Det finns i betydande mängder i tobaksrök. MEK produceras biologiskt och har identifierats som en produkt av mikrobiell metabolism. Det har också hittats i växter, insektsferomoner och djurvävnader, och MEK är förmodligen en mindre produkt av normal däggdjursmetabolism. Det är stabilt under vanliga förhållanden men kan bilda peroxider vid långvarig lagring; Dessa kan vara explosiva.