Produktnamn：Metyletylketon

Molekylformat:C4H8O

CAS-nummer:78-93-3

Produktens molekylära struktur：

Specifikation:

Kemiska egenskaper:

Metyletylketon är känslig för olika reaktioner på grund av sin karbonylgrupp och det aktiva vätet intill karbonylgruppen. Kondensation sker vid upphettning med saltsyra eller natriumhydroxid för att producera 3,4-dimetyl-3-hexen-2-on eller 3-metyl-3-hepten-5-on. Vid långvarig exponering för solljus produceras etan, ättiksyra och kondensationsprodukter. Diacetyl bildas vid oxidation med salpetersyra. Ättiksyra bildas vid oxidation med starka oxidationsmedel såsom kromsyra. Butanon är relativt värmestabil, och termisk klyvning vid högre temperaturer producerar enon eller metylenon. Vid kondensation med alifatiska eller aromatiska aldehyder produceras högmolekylära ketoner, cykliska föreningar, ketonkondensation och hartser. Till exempel producerar kondensation med formaldehyd i närvaro av natriumhydroxid först 2-metyl-1-butanol-3-on, följt av dehydrering till metakrylaton.
Resinisering sker vid exponering för solljus eller UV-ljus. Kondensation med fenol ger 2,2-bis(4-hydroxifenyl)butan. Reagerar med alifatiska estrar i närvaro av en basisk katalysator för att producera β-diketoner. Acylering med sur anhydrid i närvaro av en sur katalysator för att bilda β-diketoner. Reagerar med vätecyanid för att bilda cyanohydrin. Reagerar med ammoniak för att bilda ketopiperidiner. α-väteatomen i butanon kan lätt ersättas med halogener för att bilda olika halogenerade ketoner, såsom 3-klor-2-butanon, genom interaktion med klor. Interaktion med 2,4-dinitrofenylhydrazin producerar gul 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Ansökan:

Metyletylketon (2-butanon, etylmetylketon, metylaceton) är ett organiskt lösningsmedel med relativt låg toxicitet som förekommer i många tillämpningar. Det används i industriella och kommersiella produkter som lösningsmedel för lim, färger och rengöringsmedel samt som avvaxningsmedel. Metyletylketon, en naturlig komponent i vissa livsmedel, kan släppas ut i miljön av vulkaner och skogsbränder. Det används vid tillverkning av rökfritt pulver och färglösa syntetiska hartser, som lösningsmedel och i ytbeläggningar. Det används också som smakämne i livsmedel.

MEK används som lösningsmedel för olika beläggningssystem, till exempel vinyl, lim, nitrocellulosa och akrylbeläggningar. Det används i färgborttagningsmedel, lack, fernissor, sprayfärger, tätningsmedel, lim, magnetband, tryckfärger, hartser, kolofonium, rengöringslösningar och för polymerisation. Det finns i andra konsumentprodukter, till exempel hushålls- och hobbycement och träfyllningsprodukter. MEK används vid avvaxning av smörjoljor, avfettning av metaller, vid tillverkning av syntetiskt läder, transparent papper och aluminiumfolie, samt som kemisk mellanprodukt och katalysator. Det är ett extraktionslösningsmedel vid bearbetning av livsmedel och livsmedelsingredienser. MEK kan också användas för att sterilisera kirurgisk och dental utrustning.
Förutom tillverkningen inkluderar miljökällor för MEK avgaser från jet- och förbränningsmotorer, samt industriella aktiviteter som förgasning av kol. Det finns i betydande mängder i tobaksrök. MEK produceras biologiskt och har identifierats som en produkt av mikrobiell metabolism. Det har också hittats i växter, insektsferomoner och djurvävnader, och MEK är förmodligen en mindre produkt av normal däggdjursmetabolism. Det är stabilt under vanliga förhållanden men kan bilda peroxider vid långvarig lagring; dessa kan vara explosiva.